时间窗编程，时间窗口函数

增强记忆力的方法,增强记忆力的5点黄金要素

1、学习的房间不要布置成红色 有测试数据表明，颜色会影响到人的记忆，当一个人看多了红色的时候，大脑会受到一定的刺激，记忆力就会下降 莫扎特效应 莫扎特的音乐能够通过令人愉悦的节奏和优美的旋律协调人的左右脑，会让人感到开心、快乐，这样有助于学习。

2、黄金时间窗：学习后立即复习，24小时内再巩固。间隔重复法：第1天复习3次，第3天1次，第7天1次，逐步拉长间隔。多感官刺激：复习时结合朗读、书写、听录音增强痕迹。图：及时复习使记忆留存率提升3倍 理解性记忆认知加工理论：深度理解能激活语义网络，使记忆从“短期存储”转化为“长期编码”。

3、点-22点：适合背诵难记忆的东西，睡着以后海马体会自动加工，醒来就会记住对应黄金记忆时间段背对应内容，效率会飞升 方法三 真·自动记忆法 大脑睡觉时大脑睡觉时如何运作你以为睡觉的时候大脑在休息吗？其实大脑在睡觉的时候最活跃。

4、和你分享5个成为学霸的大招，有了它，你也能激活你的大脑，成为真正的学霸。 激活学霸脑的几个大招 激活记忆力 激活专注力 激活理解力 激活思考力 激活记忆力 善用记忆的黄金时间 大脑不是时刻都高效运转的，把握记忆的黄金时间，才能记得又快又牢。

临床试验方案偏离定义、分类、处理流程

临床试验方案偏离定义、分类、处理流程定义：在临床试验实施过程中，任何有意或无意地偏离或违反伦理委员会已经批准的试验方案和GCP（良好临床实践）原则的行为，称为方案偏离（protocol deviation）。目前行业一般不再细分方案偏离和方案违背，统称方案偏离。

轻微方案偏离：未被定义为重要方案偏离，目前对数据质量和完整性无影响/可忽略的影响，但同类多次发生时需要进行重新评估，有可能会分类为重要方案偏离。注意：重要PD一般需要在临床总结报告中进行报告，而轻微PD可以不在临床总结报告中报告。

结论方案偏离是临床试验中不可避免的现象，但研究者可以通过加强培训、完善标准操作规程、加强监督与检查以及建立反馈机制等措施来减少其发生。同时，当发生方案偏离时，研究者应及时、准确地进行记录和报告，并采取相应的处理措施以确保试验的科学性和受试者的权益、安全性或福祉。

定义 方案偏离是指在临床试验过程中对预设方案的有意或无意偏离。分类 重大方案偏离：可能对数据完整性、准确性、可靠性，以及对受试者的权益、安全和健康产生显著影响。轻微方案偏离：通常不会对数据完整性、受试者权益等产生显著影响。

DBS是否有使用年限

1、DBS（脑深部电刺激，俗称脑起搏器）存在使用年限，主要受电池寿命限制。其核心组件为植入体内的脉冲发生器（含电池），电池耗尽后需通过手术更换以维持功能。以下是具体说明：电池寿命范围DBS设备的电池使用寿命通常为5至6年，在理想条件下（如低刺激强度、间歇使用省电模式）可延长至8至10年。

2、原则上只要电池有电或及时更换电池便能够持续应用。DBS手术可控制症状，但不能治愈帕金森。做了DBS手术以后能够改善症状，但并不能够阻止帕金森完全治愈。目前国内可以使用的脑起搏器有国产和进口美敦力两种，美敦力的DBS手术起源于1987年，至今临床应用超30年。

3、性能稳定：产品性能稳定，目前客户最长使用年限达到5年之久。通量高效率高：产品通量高，一次最多可以处理32个样品，实验效率高，最短时间可以低至2分钟处理32个样品，产品性能稳定，得率高。性能特点仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀。

临床数据核查计划DVP

1、临床数据核查计划（data Verification PLAn，DVP）是临床试验过程中至关重要的一环，旨在确保临床试验数据的准确性、完整性和一致性，为后续的统计分析、总结报告以及产品注册提供可靠的数据支持。

2、PD（方案偏离）：临床试验中的不遵循方案的治疗或数据收集行为。PI（主要研究者）PFS（无进展生存期）：从入组开始至肿瘤进展或死亡的时间。

3、数据管理计划（DMP）：撰写动态文件DMP，详细规定并记录某一特定临床试验的数据管理任务。数据核查计划（DVP）：撰写动态文件DVP，用于数据库的核查编程和数据核查。DVP的撰写考验逻辑能力，细节很多。建库：广义上DM可能涉及建库工作，但现代分工中多由专门的建库员（DBD）完成。

4、数据管理计划（DMP）：DMP是DM依据临床试验方案撰写的动态文件，详细规定并记录数据管理任务，包括人员角色、工作内容和操作规范等。数据核查计划（DVP）：DVP也是动态文件，用于指导数据库核查编程和数据核查工作。DVP的撰写需要良好的逻辑能力和对细节的把握。

5、DM（数据经理）按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库。参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等。负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑。协助完成从EDC中提取、导出数据，参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核。